Magyarországon belül állatgyógyászati készítményt forgalomba hozni, forgalmazni és felhasználni csak törzskönyvezési eljárás után, forgalomba hozatali engedély birtokában lehet. A törzskönyvezési eljárás lehet centrális, nemzeti, decentralizált vagy kölcsönös elismerésen alapuló eljárás. A centrális eljárás kérelmét az Európai Gyógyszerügynökségnél, a többi eljárás kérelmét a NÉBIH-nél lehet benyújtani. Az engedély kiadására, módosítására és megújítására vonatkozó kérelmeket is a NÉBIH formanyomtatványain kell benyújtani. A kérelem űrlapok az alábbi linken találhatók:
Engedély kiadása
Engedély módosítása
Engedély megújítása